Na obranu lidí s demencí: bojují proti stigmatům a předsudkům
Jaké myšlenky přicházejí, když slyšíme slovo "demence"? A: Jakým způsobem ovlivňují naše postoje vůči této skupině?
Cílem tohoto článku je zvýšit povědomí o současném stigmatu spojeném s lidmi žijícími s demencí a v důsledku toho o naléhavé potřebě provést mezikulturní sociální změny založené na začlenění a respektu.
Demence: definice a prevalence
Demence, která byla v diagnostické příručce DSM-5 (2013) přejmenována jako "hlavní neurocognitivní porucha", je definována systémem DSM-IV-TR (2000) získaný stav charakterizovaný poruchami paměti a alespoň v jiné kognitivní oblasti (praxe, jazyk, výkonné funkce atd.). Takové postižení způsobují významná omezení společenského a / nebo pracovního fungování a představují zhoršení ve vztahu k předchozí kapacitě.
Nejčastější formou demence je Alzheimerova choroba a nejdůležitějším rizikovým faktorem je věk s prevalencí, která se zdvojnásobuje každých pět let po 65 letech, nicméně existuje také (nižší) procento lidí, kteří se dostanou demence brzy (Batsch & Mittelman, 2012).
Navzdory obtížnosti vzniku celosvětové prevalence demencí, zejména kvůli nedostatku metodické jednotnosti mezi studiemi, Alzheimerova choroba (ADI) společně se Světovou zdravotnickou organizací uvedla ve své poslední zprávě (2016), že přibližně 47 milionů lidí žije s demencí ve světě a odhady na rok 2050 ukazují zvýšení, které odpovídá více než 131 milionům.
- Související článek: "Typy demencí: formy ztráty poznávání"
Demence a sociální vnímání
Globální vnímání je nerovnoměrné v závislosti na zemi nebo kultuře , Mnohé z koncepcí spojených s demencí se ukázaly jako chybné a zahrnují to jako normální součást stárnutí, jako něco metafyzického spojeného s nadpřirozenými, jako důsledek špatné karmy nebo jako nemoci, která zcela zničuje člověka (Batsch & Mittelman , 2012).
Takové mýty stigmatizují kolektivy podporou jejich sociálního vyloučení a utajování jejich nemoci.
Boj s stigmatizací: nutnost sociální změny
Vzhledem k nárůstu střední délky života, která má vliv na zvýšení výskytu případů demence a nedostatek informací a povědomí, je zásadní vykonávat práci celé společnosti jako celku.
Tyto akce se na první pohled mohou zdát malé, ale ty jsou ty, které nás nakonec povedou k začlenění , Podívejme se na některé z nich.
Slova a jejich konotace
Slova mohou přijímat různé konotace a způsob, jakým jsou zprávy zprostředkovávány, ovlivňují ve větším či menším rozsahu naše perspektivy a postoje k něčemu či někomu, zvláště když nemáme dostatečné znalosti o předmětu.
Demence je neurodegenerativní onemocnění, ve kterém je ovlivněna kvalita života. Nicméně, to neznamená, že všichni tito lidé přestanou být, kdo jsou , že se po diagnóze musí okamžitě vzdát svého zaměstnání nebo že nemohou užívat určité činnosti jako zdraví lidé.
Problémem je, že některé média se ukázaly být nadměrně negativní, zaměřily se pouze na nejpokročilejší stadia nemoci, představující demenci jako hroznou a destruktivní nemoc, v níž ztrácí identita a kde se nedá dělat nic dosáhnout kvality života, faktor, který negativně ovlivňuje člověka a jeho prostředí a vytváří zoufalství a frustraci.
To je jeden z faktorů, kterými se snaží vypořádat sdružení a organizace demencí (denní centra, nemocnice, výzkumná střediska atd.). Příkladem toho je přední charitativní organizace v britské společnosti Alzheimer.
Alzheimerova společnost má skvělý tým, výzkumníky a dobrovolníky, kteří spolupracují a nabízejí podporu v různých projektech a činnostech s cílem pomoci lidem s demencí "žít" nemocí místo "trpět". Současně navrhují, aby se média pokoušely zachytit demenci v plném rozsahu as neutrální terminologií odhalující osobní příběhy lidí s demencí a ukazující, že je možné, aby kvalita života prováděla různé úpravy.
Důležitost informovanosti
Dalším faktorem, který obvykle vede k vyloučení, je nedostatek informací , Z mých zkušeností v oblasti psychologie a demence jsem zjistil, že vzhledem k postižením vyvolaným touto chorobou je část životního prostředí osoby s demencí vzdálená a ve většině případů se zdá být kvůli nedostatku znalostí jak zvládnout situaci. Tato skutečnost způsobuje větší izolaci člověka a méně sociálního kontaktu, což se ukazuje jako přitěžující faktor tváří v tvář zhoršení.
Aby se tomu zabránilo, je velmi důležité, aby sociální prostředí (přátelé, příbuzní atd.) Bylo o této nemoci informováno, příznaky, které se mohou objevit a strategie řešení problémů, které lze použít v závislosti na kontextu.
Získání potřebných znalostí o schopnostech, které mohou být postiženy v demenci (deficity pozornosti, poruchy krátkodobé paměti atd.) Nám také umožní lépe pochopit a přizpůsobit životní prostředí jejich potřebám.
Je zřejmé, že se nemůžeme vyhnout symptomům, ale Můžeme jednat s cílem zlepšit jejich blahobyt podporou používání denních deníků a připomenutí , což jim dává více času na odpověď nebo se snaží zabránit sluchovému rušení během rozhovorů, abychom jmenovali několik příkladů.
Skrýt nemoc
Nedostatek společenského svědomí spolu s předsudky a negativními postoji vůči tomuto kolektivu vede někteří lidé k tomu, aby ochraňovali chorobu kvůli různým faktorům, jako je strach z odmítnutí nebo ignorování, vystavení jiné a infantilizované léčbě nebo podhodnocení lidí.
Skutečnost, že pacientka neoznámila nemoc ani neprojevila lékaře, aby provedla posouzení, dokud není v závažné fázi, má negativní vliv na kvalitu života těchto osob, neboť bylo prokázáno, že včasná diagnóza je prospěšná pro provedení co nejdříve potřebná opatření a vyhledávání požadovaných služeb.
Rozvíjení citlivosti a empatie
Dalším důsledkem nevědomosti tváří v tvář nemoci je častý výskyt mluvit o osobě a její nemoci s ošetřovatelem, když je přítomna, a ve většině případů předat negativní zprávu , To se obvykle děje kvůli falešnému pojetí, že osoba s demencí nerozumí poselství, což je útok na jejich důstojnost.
S cílem zvýšit povědomí a sociální povědomí ve vztahu k demenci je třeba rozšiřovat "komunity přátelské k demenci", vytvářet informační kampaně, konference, projekty atd., Které jsou v souladu s politikami rovnosti, rozmanitosti a začlenění a naopak nabízejí podporu jak osobě, tak jejímu pečovateli.
Za štítkem "demenci"
Chcete- Chtěl bych zdůraznit, že je důležité přijmout osobu nejprve, kdo a jakým způsobem , aby se co nejvíce zabránilo předsudkům spojeným s označením "demence".
Je zřejmé, že vzhledem k tomu, že jde o neurodegenerativní onemocnění, budou funkce postupně ovlivňovány, ale to není důvod, proč musíme osobu přímo odsoudit ke zdravotnímu postižení a závislosti a znehodnotit jejich současné schopnosti.
V závislosti na stádiu onemocnění mohou být v prostředí prováděna různá přizpůsobení a nabízena podpora, aby se zvýšila jejich autonomie v činnostech každodenního života a pracovního prostředí. Je třeba také poznamenat, že jsou to lidé, kteří mohou rozhodovat ve větším či menším rozsahu a mají právo účastnit se každodenních činností a socializovat jako každý jiný.
A konečně, nikdy nesmíme zapomínat, že navzdory skutečnosti, že onemocnění postupuje a výrazně ovlivňuje osobu, jejich identita a podstata je stále tam. Demence ne zcela zničuje osobu, v každém případě je to společnost a její nevědomost, která ji podceňuje a depersonalizuje.
- Související článek: "10 nejčastějších neurologických poruch"
Bibliografické odkazy:
- Americká psychiatrická asociace (2000). DSM-IV-TR: Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, revize textu. Washington, DC: Americká psychiatrická asociace.
- Americká psychiatrická asociace (2013). DSM-V: Diagnostický a statistický manuál duševních poruch - 5. Washington, DC: Americká psychiatrická asociace.
- Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Světová zpráva o Alzheimerově chorobě 2012. Překonání stigmatu demencí. Londýn: Alzheimerova choroba International // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
- Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Světová zpráva o Alzheimerově chorobě 2016: zlepšení zdravotní péče pro osoby žijící s demencí: pokrytí, kvalita a náklady nyní a v budoucnu. Londýn: Alzheimerova choroba Mezinárodní.