Miller Fisherův syndrom: příznaky, příčiny a léčba
Guillain-Barréův syndrom je autoimunitní onemocnění, které postihuje hlavně pohyby svalů a projevuje se mnoha variantami.
V tomto článku budeme analyzovat příznaky, příčiny a léčbu syndromu Miller Fishera , jedna z nejčastějších forem této poruchy.
- Možná vás zajímá: "15 nejčastějších neurologických poruch"
Co je to Miller Fisherův syndrom?
Miller Fisherův syndrom je onemocnění, které působí na nervový systém příznaky spojené se svalovým motorem a koordinace , V některých případech může způsobit změny také v jiných fyziologických systémech.
Jedná se o jeden z možných projevů Guillain-Barrého syndromu, což je soubor onemocnění, ke kterým dochází v důsledku infekcí, které zase způsobují nedostatečné fungování imunitního systému.
Syndrom Millera Fishera má obecně dobrou prognózu: je-li aplikována správná léčba tyto příznaky mají tendenci úplně odmítnout , To však neplatí vždy, a pokud je poškození nervového systému významné, některé následky mohou zůstat.
Přibližně dvakrát tolik případů syndromu Miller Fishera je u žen zjištěno, stejně jako u mužů, a prevalence je vyšší na jaře než ve zbytku roku. Průměrný věk nástupu onemocnění je poněkud nad 40 let.
- Možná vás zajímá: "Syndrom Charlesa Bonneta: definice, příčiny a příznaky"
Syndrom Guillain-Barré
Syndrom Guillain-Barré je autoimunitní porucha ; To znamená, že se skládá z poruchy imunitního systému, který vede k "napadení" zdravých buněk těla. V tomto případě se léze vyskytují v periferním nervovém systému, postihují nejprve svaly končetin a někdy vedou k úplné paralýze.
V nejtěžších případech způsobuje toto onemocnění úmrtí v důsledku změny funkce srdce a dýchacích cest. Obvykle je způsobena virovými infekcemi, i když mechanismy, jimiž se produkují, nejsou přesně známy.
Diferenciální diagnóza mezi syndromem Miller Fisherovým syndromem a jinými variantami Guillain-Barrého syndromu se provádí podle přítomnosti charakteristických znaků a příznaků. Podívejme se, jaké jsou zvláštnosti podtypu, který nás týká.
Symptomy a hlavní příznaky
Existují tři základní znaky, které charakterizují syndrom Miller Fishera ve srovnání s jinými formami Guillain-Barrého syndromu: ataxie, areflexie a oftalmoplegie , Tyto změny se obvykle objevují mezi 5 a 10 dny po ukončení virové infekce.
Oftalmoplegie a ataxie jsou obvykle první známky onemocnění. První se skládá z paralýzy svalů oční bulvy, zatímco Ataxie je definována jako ztráta koordinace motorů , Pro jeho část je aflexie, která se vyskytuje na třetím místě a hlavně v končetinách, je absence reflexních pohybů.
Dalším idiosynkratickým rysem této varianty Guillain-Barrého syndromu je zapojení kraniálních nervů, které je spojeno s deficity v nervovém vedení.
V některých případech dochází k dalším změnám spojeným se stejnými zraněními generalizovaná svalová slabost a respirační deficity , což může vést k smrti, pokud jsou příznaky velmi intenzivní. Tyto problémy jsou však častější u jiných forem Guillain-Barrého syndromu.
Příčiny této nemoci
Přestože se syndrom Miller Fishera obvykle připisuje infekcí způsobených viry (a v menší míře i bakteriemi), je pravdou, že nebylo možné prokázat, že to jsou jediná možná příčina této nemoci.
Příznaky a příznaky jsou způsobeny zničení myelinových plášťů periferních nervů imunitním systémem. Myelin je lipidová látka, která napájí axony některých neuronů, umožňuje efektivní přenos nervových impulsů a zvyšuje jejich rychlost.
Nicméně, změny byly také zjištěny v centrální nervové soustavě, konkrétně v zadní části míchy a v kmenu mozku.
Na druhou stranu byla nalezena antigangliosidový imunoglobulin protilátky GBQ1b u většiny lidí s diagnózou syndromu Miller Fishera. Tato protilátka se zdá být zvláště spojena s přítomností oftalmoplegie.
Léčba a léčba
Stejně jako u ostatních variant Guillain-Barrého syndromu je Millerovu Fisherovu chorobu zacházeno dvěma postupy: plazmaferéza, která zahrnuje odstranění protilátek z krve filtrací a intravenózním podáním imunoglobulinů.
Obě techniky jsou velmi účinné při neutralizaci účinků patologických protilátek a při snižování zánětu, což také způsobuje poškození nervového systému, ale jejich kombinace významně nezvyšuje pravděpodobnost úspěchu zásahu. Nicméně, podávání imunoglobulinů nese méně rizika .
Většina lidí se začne zotavovat po dvou týdnech a jednom měsíci léčby, pokud je aplikována brzy. Po šesti měsících jsou příznaky a příznaky obvykle nulové nebo velmi vzácné, i když někdy může dojít k následkům a existuje 3% riziko opětovného vzestupu po vymizení.
