Migrace neuronů: tak se pohybují nervové buňky

Duben 26, 2024

Náš mozek je tvořen velkým počtem neuronů, které se hodí dohromady jako nesmírná hádanka. Díky tomu, že všichni jsou ve správné poloze, může náš nervový systém fungovat v plné kapacitě a bez problémů.

Nicméně neurony se už nenarodí ve své konečné pozici. Ale oni jsou tvořeni v jiné oblasti nervového systému a musí jít dlouhou cestu, aby dosáhli svého cíle. Tato fáze tvorby mozku je známá jako migrace neuronů , Jakákoliv anomálie v jeho vývoji může způsobit vážné malformace v našem nervovém systému a následně velké množství neurologických poruch.

Související článek: "Co je synaptický prostor a jak to funguje?"

Co je migrace neuronů?

Náš mozek je tvořen stovkami tisíc neuronů. Velké množství těchto nervových buněk oni pocházejí z různých míst, než obsadí, jakmile dorazí dospělost .

Tento proces je známý jako migrace neuronů a většina se vyskytuje během embryonálního vývoje , konkrétně mezi 12 a 20 týdny těhotenství. Během tohoto období se vytvářejí neurony a procházejí mozkem, aby se usadili ve své konečné pozici.

Toto posunutí je možné díky signálům z jiných neuronů, které jsou již ve své konečné pozici a hrají roli podobnou tomu, že semafor řídí provoz, a vysílá různé typy signálů, na které reagují neurony v procesu. migrace

Tento migrační postup probíhá z komorové zóny nervové trubice, od místa vzniku neuronů, do místa, které je pro ně určeno. Během začátku migrace neuronů tyto buňky jsou umístěny mezi komorovou zónou a okrajovou zónou , které tvoří mezilehlou zónu, prostor přechodného umístění.

Migrace neuronů probíhá v různých fázích a je velmi komplikovaná. protože tyto nervové buňky musí cestovat na velkou vzdálenost a vyhnout se mnoha překážkám, aby se mozek mohl vyvinout zcela a uspokojivě. Za tímto účelem, jsou napomáhány typem buněk, které tvoří to, co je známé jako radiální glia , a to vykonává funkci lešení, přes které migrující neurony pohybují.

Když se některé z těchto fází migrace neuronů neprovádějí správně, mohou se objevit ze změn v organizaci mozku a velmi významných malformací mozku.

Možná vás zajímá: "Gliální buňky: mnohem víc než lepidlo neuronů"

Fáze migrace

Jak bylo zmíněno v předchozí části, proces migrace neuronů probíhá v různých fázích, konkrétně ve třech, z nichž každá je nezbytná pro úspěšnou kortikální formaci. Tyto fáze migrace neuronů jsou následující.

1. Fáze proliferace buněk

V této první fázi, která nastává od 32. dne gestačního cyklu, pocházejí nervové buňky nebo neurony.

Velký počet těchto neuronů se rodí v zárodečných zónách nebo zárodečných matricích, a proto je název fáze. Tyto zóny se nacházejí ve stěnách bočních komor.

2. Fáze migrace neuronů

Během této druhé fáze dochází k migraci neuronů. To znamená, že neurony opouštějí své místo původu, aby se přestěhovaly do své konečné pozice.

Tento proces je dán díky radiálnímu gliálnímu systému. V tomto systému buňka, která není přítomna v dospělém mozku, vede neurony k jejich pozici.

3. Fáze horizontální a vertikální organizace

V této poslední fázi probíhá diferenciace a následná organizace neuronů. Kvůli složitosti této závěrečné fáze bude vysvětleno, co tvoří a jaké jsou její zvláštnosti.

Jak vzniká diferenciace?

Když se neuron podařilo dosáhnout svého konečného umístění, začíná fáze diferenciace , získání všech morfologických a fyziologických vlastností plně vyvinutého neuronu. Tato diferenciace závisí stejně tak na tom, jak je tento neuron geneticky předkonfigurován, jako na interakci s jinými neurony a na vytvoření spojovacích cest.

V našem nervovém systému, stejně jako ve zbytku obratlovců, jsou neurální buňky diferencovány od sebe různými progenitorovými buňkami; které jsou umístěny v určitých místech neurální trubice.

Jakmile je proces diferenciace dokončen, neurony jsou organizovány tím, že se navzájem spojí , ukončení procesu migrace neuronů a úplné dokončení vývoje našeho mozku.

Vady tohoto biologického procesu

Jak je podrobně popsáno v prvním bodě, jakákoli anomálie v průběhu migrace neuronů může mít důsledky pro tvorbu našeho mozku ; od malformací k změnám v organizaci mozku.

Nejzávažnější malformace jsou spojeny se změnami intelektuálního vývoje a epilepsií, zatímco v organizačním problému má mozog správný vnější vzhled, ale Neurální spojení jsou špatně poškozené protože jeho správná dispozice v mozku nenastala.

Mezi příčiny těchto selhání patří:

Celková selhání migrace.
Přerušená nebo neúplná migrace .
Migrace přesměrována na jiné místo v mozku.
Nezastavujte migraci.

Co se týče důsledků těchto vad migrace. Abnormální vývoj procesu může vést k velkému počtu poruch a poruch. Mezi těmito poruchami lze nalézt:

1. Lissencephaly

Lissencephaly je nejzávažnější důsledek selhání migrace neuronů. V tomto případě neurony iniciují jejich migraci, ale nejsou schopny je dokončit, což způsobuje vážné deformity v mozku.

V závislosti na závažnosti malformace může být lissencephalia rozdělena do tří různých podtypů:

Mírná lesenfágie: tento typ malformace způsobuje kongenitální svalovou dystrofii Fukuyamy , která se vyznačuje příležitostnou hypotonií, křehkostí a obecným vyčerpáním dítěte, poruchou intelektuálního vývoje a epilepsií.
Mírná lissencephalia: přímým důsledkem tohoto stupně lissencephaly je onemocnění mozkových svalů, jejichž příznaky jsou porucha intelektuálního vývoje, myoklonické záchvaty a vrozené svalové dystrofie.
Těžká lissencephaly: je externalizován prostřednictvím Walder-Walburgova syndromu , což způsobuje závažné anomálie v nervovém systému, oční patologické stavy a svalovou dystrofii. Pacienti narozeni tímto typem malformace zemřou ve věku několika měsíců.

2. Periventrikulární heterotopie

V tomto případě je problém způsoben změnou na začátku přechodu. To ovlivňuje malou skupinu neuronů, které se hromadí na různých místech než ty, které jim odpovídají.

V těchto případech, osoba zažívá silné záchvaty, které se objevují během dospívání , Navíc, i když obvykle mají normální inteligenci, u některých pacientů dochází k problémům s učením.

3. Polymicrogyria

V polymikroskopickém uspořádání uspořádá neurální hmota malé abnormální konvoly, které jsou od sebe odděleny povrchovými drážkami a vytvářejí nepravidelný kortikální povrch.

V tomto stavu lze rozlišit dva typy polymikrogyrie s různými klinickými obrazy:

Jednostranná polymikrogiéra : se projevuje nepravidelností ve zorném poli, fokálními krizemi, hemiparézou a kognitivními poruchami.
Bilaterální polymikrogie : Tato malformace se vyskytuje častěji a souvisí s velkým počtem příznaků a klinických stavů, jako je bilaterální frontoparietální polymikrogie nebo bilaterální vrozený perisylovský syndrom.

4. Schizencephaly

Schizencefálie se vyznačují tím, že vykazují normální objem šedé hmoty, avšak se změnami v konvulzích menší velikosti a povrchnějšími než obvykle a obklopeni velmi mělkými drážkami.

Tato patologie nemá žádné specifické klinické příznaky , ale tyto se mohou lišit v závislosti na rozsahu a poloze postižených oblastí. V některých případech nemusí být viditelné klinické obrazy, zatímco u jiných pacientů mohou trpět epileptické epizody s proměnlivou intenzitou.