Objevil gen příbuzný stárnutí mozku
Stárnutí je nezbytným procesem v životním cyklu , Obecně platí, že stárnutí ovlivňuje buňky a konkrétněji jejich genetický obsah.
Tento proces se samozřejmě nevyvíjí náhodným způsobem; Ve skutečnosti nejenže stáříme více či méně podle toho, jak se živíme a jaký je životní styl, který vedeme, ale existují také geny, které regulují naše fyzické a psychologické zrání. Ve skutečnosti se nedávno objevil důležitý objev v tomto ohledu: bylo zjištěno gen příbuzný způsobu, jakým náš mozek stárne , což je zajímavé z mnoha důvodů, které nyní uvidíme.
- Související článek: "9 stádií života lidských bytostí"
DNA a zrání naší mysli
Na koncích řetězu dvojité šroubovice, který tvoří naši DNA (uzavřený ve všech buňkách našeho těla), existuje řada sekvencí nukleové kyseliny, které jsou známé jako telomery , Pokaždé, když se buňka rozdělí, jsou tyto konce zkráceny a když dosáhne určitého limitu, způsobí smrt buněk. Ztráta buněk je součástí stárnutí, což vede ke snížení aktivity těla.
Jeden z nejcitlivějších orgánů k průchodu času je nepochybně mozkem , Ztráta neuronů má svůj daň a existuje dlouhý seznam problémů, které to způsobují, jako je nedostatek koordinace motorů nebo demence.
V oblasti výzkumu se vždycky zajímalo o studium stárnutí mozku, které odhalilo jeho vztah k neurodegenerativním onemocněním, jako je Parkinsonova nebo Alzheimerova choroba. Nedávno se v jednom z těchto vyšetření nachází gen, který je s tímto procesem spojen.
- Možná máte zájem: "Prvních 11 příznaků Alzheimerovy choroby (a jejího vysvětlení)"
Gén, který ovlivňuje čelní lalok
Vědci z University of Columbia (Spojené státy), Asa Abeliovič a Herve Rhinn zkoumali asi 1900 vzorků zdravých mozků. Z jejich pozorování mohli dospět k závěru, že gen, TMEM106B , má zásadní roli v tom, jak lidské mozky stárnou.
Zdá se, že některé odrůdy tohoto genu způsobují, že čelní lalok ve stáří rychlejší než ostatní lidé. To je důležité, protože tento region je zapojen do výkonných funkcí, jako je rozhodování, řízení našeho zaměření nebo plánování. Stárnutí čelního laloku způsobuje pokles těchto životních funkcí a zvyšuje riziko výskytu onemocnění známých jako neurodegenerativní.
- Související článek: "15 nejčastějších neurologických poruch"
Geny jako rizikové faktory
Hledání genů vysvětlujících výskyt biologických anomálií není nic nového. Jedním příkladem je gen ApoE, který je odpovědný za transkripci proteinu Apolipoprotein E, který je v jedné z jeho variant (konkrétně ApoE4) spojené se zvýšeným rizikem trpění Alzheimerovou chorobou .
Novinkou tohoto objevu je nalezení genu, který řídí rytmus života oblasti mozku. Jak tvrdí samotní objevitelé, stárnutí je hlavním rizikovým faktorem neurodegenerativních onemocnění a tento výzkum může pomoci předpovědět výskyt těchto onemocnění nebo dokonce zasáhnout na ně prostřednictvím takzvaných genetických terapií.
Jak funguje tento gen zrání mozku?
Pro tuto studii Asa Abeliovič a Herve Rhinn nejprve získali genetické údaje z 1904 vzorků pitvy z mozků, které netrpěly žádným neurodegenerativním onemocněním. Jakmile jsou získány, porovnávají je s průměrnými údaji z mozků stejného věku, konkrétně pozorují 100 genů, jejichž exprese se zvyšuje nebo snižuje s věkem. Výsledkem je, že gen způsobuje rozdílné stárnutí, tzv. TMEM106B.
Koncept diferenciálního věku je jednoduchý; není to více než rozdíl mezi biologickým věkem orgánu (v tomto případě mozkem) s chronologickým věkem organismu. Čelní lalok se ukáže být starší nebo mladší než to, co odpovídá věku osoby, a to jako datum narození.
Podle jeho objevitelů začne gen TMEM106B projevovat své účinky od 65. roku a pracuje na snížení stresu způsobeného stárnutím nad mozkem. Z toho, co bylo vidět, existují různé alely, tj. Varianty genu. Někteří chrání před tímto stresem (normální funkce), zatímco jiní nevykonávají tento úkol, což způsobuje, že proces zrání mozku se urychluje.
Souvisí s onemocněním
Ve své studii tito vědci také zjistili varianta progranulinového genu Má vliv na stárnutí, ale není tak výrazný jako TMEM106B. Ačkoli se jedná o dva různé geny a nacházejí se na různých chromozomech, obě působí na stejné signální dráze a jsou spojeny s výskytem neurodegenerativní onemocnění známé jako frontotemporální demence .
Tento klinický syndrom je charakterizován degenerací čelního laloku, který se může rozšířit na temporální lalok. U dospělých ve věku 45 až 65 let je druhou nejčastější formou demence po počátečním onemocnění Alzheimerovou chorobou, která postihuje 15 z každých 100 000 lidí. U lidí starších 65 let je to čtvrtý nejčastější typ demence.
Navzdory všemu je studie provedena z pohledu zdravých mozků, takže je zapotřebí více studií k potvrzení určitých bodů jejich vztahu k nemocem. Avšak, jak ukázal Abeliovich, stárnutí je činí zranitelnějšími vůči neurodegenerativním onemocněním a naopak, choroby způsobují zrychlené stárnutí.
