Alexandrijský syndrom: "vzácný stav" fialových očí
Možná jste o tom moc neslyšeli Alexandrijský syndrom, známý také jako Genesis of Alexandria , podivný stav, kterému je přičítána schopnost člověka rozvinout fialové oči, mimo jiné příznaky.
Fialové oči jsou pravděpodobně velmi atraktivní, ale lidé, kteří je mají kvůli tomuto syndromu, mají také velmi zvláštní biologické vlastnosti, pravděpodobně kvůli mutaci. Pravdou je, že o tomto zdravotním stavu je jen velmi málo informací, takže se zdá, že je spíš jako mýtus. V tomto článku budeme mluvit na charakteristikách Alexandrijského syndromu a na tom, zda je či není důvěryhodný .
- Související článek: "Indigové děti a aury barvy, další falešný model New Age"
Co je syndrom Alexandrie?
Teoreticky je Alexandrijský syndrom výsledkem genetické mutace, která mění lidi na lidské bytosti s mimořádnými vlastnostmi.
Výsledkem této mutace jsou oči fialové, kůže extrémně čirá (která zvědavě nehoří slunečním zářením) a vlasy jsou tmavě hnědé, i když nemají vlasy na těle. Zvláštní je to tito lidé jsou připisováni jedinečnými schopnostmi , protože ženy nemají menstruační cyklus, ale mohou mít děti, jejich imunitní systém je neprůchodný, jejich dobře promyšlená těla nikdy nezvyšují váhu a zdá se, že jsou o 5 nebo 10 let mladší.
Samozřejmě, tento příběh není příliš pravdivý , ale méně pravdivé se zdá, když zjistíme, že očekávaná délka života těchto lidí bude za 120-150 let. A je spousta mýtů o tomto jevu spojena s jeho vývojem.
Jak se tento předpokládaný stav vyvíjí?
Zjevně lidé se syndromem Alexandrie Narodí se modrýma očima , ale po nějaké době (v šesti měsících) a kvůli genetické mutaci se stávají fialky. Tato podmínka je obvykle dána, zejména u kavkazských lidí. Během puberty se tón ztmavne. Ale barva očí, i když to může být zarážející, není nejhorší z tohoto příběhu. Například, i přes bledý odstín kůže, tito lidé nehoří na slunci.
Navíc se ukázalo, že díky genetické mutaci se stárnutí zastaví kolem 50 let a údajně není od 100 let věku, kdy tito lidé začínají vypadat jako starší lidé.
Jaký je původ tohoto zvláštního jevu?
Název této poruchy se objevuje v XIV na severu Evropy. Podle příběhu vznikl termín kvůli případu Alexandrie Agustína, ženy, která se narodila v Londýně v roce 1329. V době svého narození měla malá Alexandrie modré oči, ale postupně se barva změnila na fialovou , Kněz v té době tvrdil, že tento podivný případ nebyl dílem ďábla (díky bohu), ale byl si vědom podobného případu z Egypta a Alexandrie by měla všechny příznaky popsané výše.
Tento příběh se může zdát spíše jako problém související s pověrou a strachy o čarodějnictví, které jsou dnes ještě živé. Někteří obhájci existence tohoto syndromu věří, že americká herečka Elizabeth Taylorová prezentovala tuto poruchu , Ukázalo se, že Taylor měl oči tmavě modré barvy a že podle toho, jak na ně dopadá světlo, vypadaly fialově.
- Možná vás zajímá: "Co je epigenetika? Klíčem k pochopení"
Případ podobný "dětským motýlům"?
Pro posílení svých tvrzení mnozí lidé tvrdí, že existují mutace, které vytvářejí opačný účinek, to znamená, že děti rychle stárnou: to je to, co je známé jako "motýlí děti", které jsou charakterizovány tím, že mají křehkou kůži a jejich naději na životnost se zkracuje za 30-40 let. Ve skutečnosti se toto dědičné onemocnění špatné prognózy nazývá epidermolysis bulosa a je velmi vážné.
Nejtěžší forma této poruchy to je známé jako dystrophic epidermolysis bullosa , a je způsobena mutacemi v genu odpovědném za kolagen VII, protein, jehož funkcí je poskytnout pevnost a integritu různým tkáním těla, včetně kůže. Případ této choroby je znám a byl potvrzen vědou.Vzhledem k tomu, že existuje mutace, která způsobuje předčasné stárnutí a zkrácení délky života, zastánci Alexandrijského syndromu tvrdí, že je celkem rozumné očekávat, že bude existovat mutace s opačnými účinky.
Alexandrijský syndrom: je to skutečné nebo ne?
Ačkoli toto poslední tvrzení může mít nějakou logiku, příznaky této předpokládané poruchy jsou příliš extravagantní být dokonce možné a mnohem méně věrohodné.
Jsou věci, které se nevejdou. Například bez ohledu na to, kolik genetické mutace bylo přítomno, není nic, co by mohlo vysvětlit, že ženy trpí Alexandrijským syndromem mohou mít děti bez menstruace , Ačkoli existují zvířata, která by mohla, bylo by mnohem víc než jen jedna mutace, aby se lidské geny přizpůsobily, aby se dosáhlo.
Také podle záznamů, které existují, záznam o dlouhověkosti u lidí je v 122 letech , Proto tvrzení, že lidé s Genesis of Alexandria mohou žít do 150 let věku, je neopodstatněné. Všechno v tomto příběhu nemá žádný základ. Takže můžeme říci, že Alexandrijský syndrom neexistuje.
